Nepopolna dominanca - je rezultat interakcije alelov enega gena

Nepopolna dominantnosti - posebna vrsta interakcije genov alela, kjer je šibkejša recesivna lastnost ni mogoče popolnoma zatreti prevladujoč. V skladu z zakoni, odprt Mendel, prevladujoča v celoti zavira izražanje recesiven. Raziskovalec študiral izgovori kontrastne lastnosti v napravah z manifestacijo bodisi prevladujoče ali recesivni alel. V nekaterih primerih, Mendel soočajo z odpovedjo zakonov, vendar jih ni razložiti.

Nova oblika dediščine

Včasih, zaradi potomcev, ki prečkajo podedoval vmesne znake, ki niso dali v homozigotno obliko matične gena. Nepopolna prevlada ni bila v konceptualnem aparatu genetike na začetku XX stoletja, ko so odkrili zakone Mendel je. Potem, mnogi naravoslovci izvajajo genetske poskuse z rastlinskimi in živalskimi predmetov (paradižnik, stročnice, hrčki, miši, sadne muhe).

Po PAP citološki potrditvi leta 1902, Walter Sutton Kvalitativna vzorci načel prenosa in interakcijo z znaki začeli razložiti položaj obnašanje kromosomov v celici.

V istem 1902 Cermak Correns opisan primer, ko je v prehodu rastlin z belim in rdečim corolla pri otrocih so bili cvetovi roza barve - nepopolne prevlado. Ta prikaz hibride (genotip Aa) lastnost, ki je intermediat glede na homozigotno prevladujočega (AA) in recesivne (aa) fenotipov. Podoben učinek je bil opisan že več vrst cvetnic: snapdragons, hyacinth, lepe noči, jagode.

Nepopolna dominanca - razlog za spremembo encimov deluje?

Mehanizem videz tretjo izvedbo funkcije lahko razložimo z mesta aktivnosti encimov, ki so proteinov z naravo in geni določajo proteinske strukture. Rastlina s homozigotne prevladujoča genotip (AA) encimov bi bilo dovolj in količina pigmenta bo ustrezal manj intenzivno zamaže celično sok.

Homozigoti z recesivni alel (aa) sinteznega pigmentni lomljenega whisk ostane nepobarvana. Pri vmesne heterozigotno genotipa (AA), dominanten gen vedno zagotavlja določeno količino encima, odgovornega za pigmentacije, vendar ne dovolj za svetle nasičene barve. Izkazalo barvo "polovico."

Znaki za vmesno vrsto podedovani

bager Takšna nepopolna dedovanje tudi na spremenljivo izražanje simptomov:

1. Barva intenzivnost. William Bateson, prečka črna in bela nesnice andaluzijske pasme pasme s srebrnimi perjem. V definiciji človeškega očesa barve šarenice lupine je prisotna tudi aktivni mehanizem.
2. Stopnja resnosti simptomov. človeških las je določena tudi za nepopolno dediščino lastnost. Genotip AA daje kodrasti lasje, AA - ravno, in ljudje z obeh alelov ima valoviti lasje.
3. Merljive kazalnike. Dolžina pšenica uho se deduje na podlagi nepopolnih prevlade.

V F2 generaciji fenotipov številka sovpada s številom genotipov, ki je značilna za nepopolno prevlado. Preskus križ ugotoviti, da hibridi ne potrebujejo, ker so videti drugačni od prevladujočih čistimi linijami.

Cepitev na znake prehodih

Popolna in nepopolna dominanca kot interakcije genov pojavlja v skladu z aritmetičnih zakoni Mendel. V prvem primeru je razmerje v F2 fenotipe (3: 1) ne ujema z razmerjem potomcev genotipov (1: 2: 1), kakor je fenotipsko kombinacije AA in AA alelov pojavi ista. Potem nepopolna prevlada - ujemanje F2 deležih različnih genotipov in fenotipov (1: 2: 1).

V jagodno barvanje sem podedoval eno leto na podlagi nepopolnih prevlade. Če prečkati obrat z rdečimi jagodami (AA) in naprave z belimi jagodami - genotipa AA, prvo generacijo rastlin vseh prejetih bo obrodilo sadove z roza barvo (AA).

Hibridi prečka od F1, F2 v generacijo potomcev drugega dobimo razmerje, ki sovpada z genotipom: 1aa + + 2aa 1aa. 25% rastlin druge generacije bo rdeče in nepobarvana sadje, 50% rastlin - roza.

Podoben vzorec se bo opaziti v dveh generacijah, ki prečkajo čistih linij z lepe rože noč corolla vijolične in bele barve.

Značilnosti dedovanja v primeru genov smrtnosti

V nekaterih primerih je razmerje fenotipov potomcev, je težko ugotoviti, kako geni vplivajo. V drugo generacijo z nepopolnim dominantnosti cepljenjem se razlikuje od pričakovanega 1: 2: 1 in 3: 1 - v celoti. To se zgodi, ko prevladujoče ali recesivni lastnost v homozigotno stanje daje fenotip, ki ni združljiva z življenjem (letalni genov).

V Astrakhan barvnih ovce siva novorojenih jagnjet, ki so homozigotna za prevladujoči barvi alelov, umre zaradi dejstva, da je ta genotip kršitev želodcu.

Pri ljudeh primer smrtnosti dominantna oblika gena - brachydactyly (korotkopalost). Simptom odkrita v v primeru heterocignih genotipa, medtem ko prevladujoče homozigoti umrl v zgodnjih fazah razvoja ploda.

Lahko letalni recesivni aleli. anemija srpastih celic povzroča, v primeru dveh recesivnih alelov v genotipa, da tvorijo spremembe eritrocitov. Krvne celice dejansko ni mogoče vezanim kisikom, in 95% otrok s to anomalijo so ubili kisika lakote. V heterozigotov je modificirana oblika rdečih krvnih celic, ne vpliva v tolikšni meri na sposobnost preživetja.

Cepitev v prisotnosti znakov letalnih genov

V prvi generaciji, ko prečka AA x umrljivosti aa ne bo prišlo, saj bodo vsi potomci imajo genotip AA. Navedeni primeri znakov cepljenje v primerih druge generacije letalnih genov:

Pomembno je razumeti, da je učinek, ko sta bila gori nepopolne prevlado, in učinek zatiranja delno funkcijo izhaja iz interakcije genskih produktov.