Aldehidi in ketoni. Lastnosti in sinteza karbonilnimi spojinami

Organske spojine, ki vsebuje v svojem molekularne strukture karbonilno skupino z naslednjo obliko:> C = O, - v nadaljnjem besedilu okso-spojine in so razdeljeni v dve veliki skupini - aldehidov in ketonov. Glede na strukturo ogljikovodikovih radikalov, so te snovi razvrščene v alifatske, aromatske in aliciklični. Prvi in drugi molekule označen s karbonilno skupino, ki je neposredno povezan s benzenov obroč ali stransko verigo. Aldehidi in ketoni z molekulsko vez aromatskega serij, ki ima funkcionalna skupina v stranski verigi štejejo za derivate alifatskih karbonilnimi spojinami.

Aromatski aldehidi sintetiziramo na dva načina: z uvedbo karbonilno skupino v benzenov obroč v elektrofilno substitucijo in preusmeritev substituentov, ki so že v strukturi. Aldehidi in ketoni vključujejo vse organske spojine so najbolj reaktiven. Poleg tega je v kemijskih smislu prvi sekundi veliko bolj aktivni. Za aldehidi so precej tipičen oksidacijska reakcija, substitucija, polimerizacije, dodajanje in kondenzacija. Ketoni tudi ne podpirajo reakcijo polimerizacije.

Priprava aromatskih aldehidov, zlasti benzaldehid spojin z oksidacijo zračnega zmesi ogljikovodikovega industrijsko proizvedena. Takšne reakcije izvedemo v kemijskih obratih uporabljajo oksidi različnih kovin, npr, vanadijevega oksida. Poleg tega lahko za sintezo aromatskega aldehida se uporabljajo metode, uporabljene pri pripravi spojin s alifatske serije.

Aromatski aldehidi so predstavljeni v glavnem netopen v vodnem tekočem mediju z nenavadno oster vonj po grenkih mandljev. Bolj oddaljene od benzenskega obroča karbonilno skupino, so se ostrejši postane njihova vonj. Aromatski aldehidi kemijske lastnosti, ki so zelo podobni, z enakimi alifatskih spojin zaradi medsebojnega vpliva benzenskega obroča in karbonilne skupine, imajo nekatere specifične kemične lastnosti in fizikalne lastnosti. Na primer, lahko jih zlahka oksidira v karboksilno kislino, čemur sledi redukcija z ustreznimi alkoholi in ogljikovodikov. Propionaldehid, ki je dobro pomešamo z veliko različnih vrst organskih topil v prisotnosti primernih katalizatorjev pretvorimo propionske kisline in hidrogeniranjem - v propanola.

Za sintezo aromatskih ketonov lahko ispolzony veliko načinov. Na primer, alkalne hidrolize geminalna dihalidi, dehidrogenacija oksidacijo ustreznih sekundarnih enovalentnimi alkoholne spojine, in drugi. Vendar pa je osnovni postopek za pripravo teh spojin je aciliranje aromatskih spojin. Vse aldehidi in ketoni imajo elektrofilno center, popolnoma interakcijo z Nukleofilne reagenti serije.

Take aromatskih spojin z elektrodonatorsko substituenti tudi lahko začne reakcijami aciliranja. Ketoni v molekularno strukturo so tekočine ali trdne snovi z prijetnim cvetlični vonj, netopne v vodi, ki omogoča, da se jih pogosto uporablja v industriji parfumov.