NastanekSrednješolsko izobraževanje in šole

Variabilnost v biologiji - it ... variabilnosti vrste

Variabilnost v biologiji - je pojav individualnih razlik med posamezniki iste vrste. Zaradi variabilnosti populacije postane heterogena, in vrst, boljše možnosti za prilagoditev na spreminjajoče se okoljske razmere.

V tej znanosti, kot so biologija, dednost in razlike iti z roko v roki. Obstajata dve vrsti variabilnosti:

  • Nonhereditary (Sprememba, fenotipske).
  • Dedna (mutacija, genotip).

nededne variabilnost

Sprememba variabilnost v biologiji - sposobnost ene same živega organizma (fenotip), da se prilagodi na okoljske dejavnike znotraj genotipa. Zaradi te lastnosti posameznika pri prilagajanju na podnebne spremembe in druge pogoje za obstoj. Fenotipske variacije je osnova procesov prilagajanja, ki se pojavljajo v vsakem organizmu. Tako je v outbred živali z izboljšanjem pogojev povečuje produktivnost: s proizvodnjo mleka, proizvodnja jajc, in tako naprej. In živali, uvožene v gorskih območjih, raste zakrnela in z dobro razvito podlanko. Spreminjanje okoljske dejavnike in povzroči spremenljivost. Primeri tega procesa je mogoče zlahka najti v vsakdanjem življenju: koža človeka pod vplivom ultravijolične svetlobe postane temna, zaradi mišice fizičnim naporom razvoj, rastlin, ki rastejo v senci in na svetlobo, so različne oblike listov in zajcev spreminjajo barvo volne pozimi in poleti.

Pri ne-dedna variabilnost je označena z naslednjimi lastnostmi:

  • Spremembe skupina znakov;
  • To se ni podedoval potomcev;
  • znaki sprememb v genotipa;
  • Stopnja razmerje sprememb z intenzivnostjo zunanjega dejavnika.

genetske variacije

Dedna ali genotipske variabilnost biologije - je postopek, s katerim se organizem genom spreminja. Zahvaljujoč svoji posameznik pridobi lastnosti prej dikcijo svojega uma. Po Darwinu, genotipske variabilnosti je glavni motor razvoja. Naslednje vrste genetske variacije:

  • mutacija;
  • kombinacijske.

Kombinacijske variabilnost nastane kot posledica izmenjavo genov s spolnim razmnoževanjem. Hkrati znaki staršev drugače združeni v številnih generacij, povečanje raznolikosti organizmov v populaciji. Kombinacijske variabilnost v skladu s pravili o dedovanju Mendel. Primer tega variabilnosti - inbreeding in tujeprašnih (tesno povezani in nepovezani hibridizacija). Ko značilnosti posameznega proizvajalca želijo ohranjati pasmo živali, uporaba inbreeding. Tako, potomci postane bolj enotna kakovosti in določa ustanovitelj linije. Inbreeding vodi do ekspresije recesivnih genov in lahko povzroči degeneracijo vrstice. Za izboljšanje preživetja mladičev uporabljajo tujeprašnih - tujeprašnih. V tem potomcev heterozigotnosti povečuje in povečuje raznolikost v populaciji, in posledično poveča stabilnost posameznikov, da škodljivih učinkov okoljskih dejavnikov.

Mutacije, po drugi strani, so razdeljeni na:

  • genom;
  • kromosom;
  • gen;
  • citoplazme.

Spremembe, ki vplivajo na reproduktivne celice, so podedovali. Mutacije somatskih celic se lahko prenaša na potomce, če se posameznik vegetativno razmnožujejo (rastline, glive). Mutacije so lahko koristna, nevtralna ali škodljiva.

genomske mutacije

Variabilnost v biologiji, ki genskih mutacij je lahko dveh vrst:

  • Poliploidija - mutacija pogosto najdemo v rastlinah. To je posledica povečavi skupnega števila kromosomov v jedru, ki so ustanovljene v kršitve njihovih razlik v mobilnih polov med cepitve. Poliploidni hibridi se pogosto uporabljajo v kmetijstvu - v področju vključuje več kot 500 poliploide (čebula, ajda, sladkorna pesa, redkev, meta, grozdje, itd).
  • Anevploidija - povečanje ali zmanjšanje števila kromosomov posameznih parov. Ta tip mutacije je značilna nizka sposobnost preživetja posameznika. Razširjena mutacije pri ljudeh - eno dodatno kromosom na 21. paru povzroča Downov sindrom.

kromosomske mutacije

Spremenljivost v biologiji ga kromosomskih mutacij pojavijo pri spreminjanju strukture kromosomov sami: izguba končnega odseka, ponavljanje niza genov zavijemo ločena fragment, ki nosi segment, kromosomsko na drugo lokacijo ali na drug kromosom. Take mutacije so s sevanjem in kemičnim onesnaževanjem pogosto povzroča.

genske mutacije

Veliko teh mutacij kaže navzven, kot je recesivna lastnost. Povzroča mutacije gena spremeniti nukleotidna zaporedja - posamezne gene - in vodi do pojava proteinskih molekul z novimi lastnostmi. Genske mutacije pri ljudeh povzroči manifestacija nekaterih dednih bolezni - anemijo srpastih celic, hemofilijo.

citoplazme mutacija

Citoplazemskega mutacije so povezane s spremembami strukture celično citoplazmo, ki vsebuje molekulo DNA. To mitohondriji in plastidov. Take mutacije se prenašajo po materini liniji, kot zigota dobi vse mater citoplazmo jajčne. Primer citoplazemska mutacije z variabilnosti v biologiji - je peristolistnost rastlin, ki je posledica sprememb v kloroplaste.

Za vse mutacije označena z naslednjimi lastnostmi:

  • Se pojavijo nenadoma.
  • Dedna.
  • Nimajo nobene smeri. Mutacije so lahko izpostavljeni kot manjši del in vitalnih znakov.
  • Pojavljajo se v posameznikih, ki je edinstvena.
  • V svojem manifestacijo lahko mutacije lahko prevladujoče ali recesivni.
  • Enako mutacija se lahko ponovi.

Vsaka mutacija je posledica nekaterih dejavnikov. V večini primerov, da se ugotovi, da ne. Eksperimentalni pogoji uporablja za pridobitev mutacije faktorja usmerjen v zunanje okolje - izpostavljenosti sevanju in podobno.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sl.unansea.com. Theme powered by WordPress.