Prenatalni presejalni

Danes bi morala vsaka nosečnica opraviti prenatalni pregled. Ta študija opredeljuje ženske z visokim tveganjem, ki ima otroka z kromosomskih nepravilnosti, predvsem je Downov sindrom. Pomembno je razumeti, da so rezultati te analize - to ni dokončna diagnoza.

Ženske so v stiski tveganja opraviti dodatne preiskave. V tem primeru, ali amniocenteza ali horionskega vzorčenje za villus. Vendar pa se zaveda, da so te manipulacije včasih privede do splava.

Na splošno, pred rojstvom pregleda, je smiselno narediti le tiste ženske, ki so prepričani, da se rodi otrok ne bo z kromosomskih nepravilnosti. Z veliko verjetnostjo, da so pripravljeni za nevarne manipulacije in potrditev diagnoze - za prekinitev nosečnosti. Če ni, potem bolnik samo zapravlja svoj denar.

Pred rojstvom presejalni trimesečje 1 sestoji iz ultrazvoka in določanje nivoja krvi specifične markerje. Študija, izvedena s 10 do 13 na teden. Prvič, ultrazvočni pregled, na katerem zdravnik preučuje sad prisotnosti bolezni, in meri dimenzije, potrebne za izračun tveganja.

Zaželeno je naslednji dan za darovanje krvi za Papp-A in prosti beta-hCG. Analiza je na tešče zjutraj. Na ZDA in rezultati dvojno testnih izračuna tveganje, da sindromi Edwards in dol tam pri plodu.

Pred rojstvom biokemični pregled poteka in v 2. trimesečju. Priporočen čas - od 16 do 18 na teden. V tem času se v krvi lahko prosto estriola, AFP, skupno hCG ali brezplačno β-hCG. S temi kazalniki so izračunani tveganje imajo defekti nevralne cevi, Downov sindrom pri plodu in Edwards.

Opozoriti je treba, da tudi, če ženska, so majhne, pa še vedno ne izključuje rojstvo otroka s patologijo. Samo v tem primeru je verjetnost je zelo majhna in je zanemarjena.

Drugi dejavniki upoštevajo pri izračunu tveganjem. Ti vključujejo IVF, kajenje, diabetes, raso, težo, jemati zdravila, starost, prisotnost nosečnosti z genetskimi nepravilnostmi. Opozoriti je treba, da je starejša ženska, večja je verjetnost kromosomskih nepravilnosti pri otroku. Da bi za rezultat, da velja, da je potrebno poznati točen izraz.

Rezultat je oblika običajno ni absolutna vrednost indeksa, ki je odvisna od testnega sistema in mama (množica povprečna vrednost v istem obdobju). Njena velikost mora biti od 0,5 do 2. V normalni nosečnosti kritična številka je 2.5 in pri večkratni - 3.5.

Če je bolnik izvaja prenatalni kože, nato pa se lahko odstopanje od norm posameznih kazalnikov se sumi nekaterih patologij. Tako ACE nefritični sindrom povečala, tetralogija Fallot, hidrocefalusa, poškodbah kože, trebušno steno in živčne cevi.

Če je ozadje nizke vrednosti povečal hCG, je mogoče sum Downovim sindromom. Še posebej mora biti razlog za skrb pri bolnikih, starih več kot 30 let, in ne glede na to, kako je bilo veliko nosečnosti prej.

Dejavniki tveganja za kromosomske nepravilnosti:

• tudi obsevanje zakonca pred zanositvijo;
• virusne okužbe (toksoplazmoza, rdečkam, hepatitis);
• Uporaba ženska zdravil proti raku pred ali med nosečnostjo;
• monogenskih motnje v ožje družine;
• 2 splav v zgodnji fazi;
• družina je bila plod ali otroka s kromosomskih bolezni ;
• starost nad 35 let.

Zato je zaželeno, da bi prenatalni pregled vseh žensk, ki čakajo na otroka. Vendar pa je pomembno razumeti, da so rezultati - to ni dokončna diagnoza, temveč razlog za prehod na bolj resen pregled. Če ženska ne bo prekinitev nosečnosti na potrditev kromosomskih nepravilnosti pri otroku, potem nima smisla, da je treba pregledati. Ker splav ni nič drugega kot zdravniki ne morejo ponuditi, metode korekcije te bolezni danes ni.