Antifosfolipidni sindrom: pazi na infarkt

Antifosfolipidni sindrom v praksi je povečana težnja k nastanku krvnih strdkov v obeh venah in arterijah. Ženske imajo lahko stalne splavitve.

Včasih je ta sindrom zmeden z lupusom, vendar niso nujno prisotni hkrati. Antifosfolipidni sindrom je neodvisna bolezen. Bolniki so pogosto bolni in lupus, vendar večina bolnikov ne kaže nobenih znakov njene ali druge avtoimunske bolezni. Trenutno so bolniki razvrščeni v tiste, ki imajo lupus, ki se kaže s sindromom, in tistimi, ki ga nima. Vendar problem ni le protitelesa proti fosfolipidom, ker 5% ne-bolnikov s to boleznijo protiteles.

Homeostaza je vzdrževanje neskončnosti okolja, zlasti okolja telesa. Ponavadi krvni strdki ohranja na določeni ravni sama telesa. Če oseba trpi zaradi bolezni "anti-fosfolipidnega sindroma", se prekinejo subtilni mehanizmi. Vendar mehanizmi tromboze do konca niso jasni. Obstajajo le predpostavke. Ena izmed njih je kombinacija fosfolipidov celičnih membran s plazemskimi beljakovinami, ki povzročajo "veliko pozornost" iz protiteles, saj se zdi, da je izdelek tuje do telesa in ga je zato treba uničiti. Druga hipoteza je, da pri bolnikih telo proizvede protitelesa proti dejavnikom, ki so vključeni v uravnavanje strjevanja krvi, in sicer proti protrombinu in določenim specifičnim proteinom. Tudi za to in trombocite obtožimo, vzete ločeno. Nekateri menijo, da je kriva notranja stena plovila, ki povzroči trombocite in monocite, da se držijo samih in s tem povzročijo nastanek trombusa, ki včasih povzroča miokardni infarkt.

Za ženske in pogosteje ženske, mlajše od 40, je antifosfolipidni sindrom bolj značilen. Simptomi so precej svetli, le če se manifestirajo z lupusom. V nasprotnem primeru so lahko simptomi zelo nejasni. Na primer, stalne migrene, razbarvanje kožnih površin, zmanjšano število trombocitov v krvi.

Kako natančno diagnosticirati sindrom? Z uporabo posebnega krvnega testa se odkrijejo protitelesa proti fosfolipidom. Včasih ti bolniki prejmejo plus v reakciji Wasserman. Kot da je bolan s sifilisom. Zato mora biti zdravnik previden pri diagnozi. Morda bolnik nima sifilisa, temveč antifosfolipidnega sindroma. Zdravljenje takih bolnikov ni bilo vedno enako kot sedaj: obstaja evolucija metod zdravljenja. Trenutno je namenjen preprečevanju curljanja krvi, to pomeni, da se pred koagulacijo predpisujejo priprave. Konec koncev, v tem stanju so krvni strdki še posebej nevarni. Zato bolniki prejmejo zookoumarin in heparin, čeprav se njihova tržna imena lahko razlikujejo v različnih državah. Toda to so zelo močni antikoagulanti. Včasih predpisujejo mehak aspirin v akciji, odmerek je hkrati izbran majhen. Pred protitelesi je predpisan prednizon, kar tudi pomaga zmanjšati vnetje in ščiti bolnika pred napadi protiteles proti celičnim membranam. Lidroksiklorokin je dober za tiste, ki imajo lupus. Gamma globulin je predpisan kot nosečnost za zaščito otroka. Vendar pa je iz nedavnih študij znano, da je kombinacija heparina z aspirinom bolj učinkovita shema.

Tako lahko posledice te avtoimunske bolezni prizadenejo katero koli človeško telo. Protitelesa uničijo celične membrane. Dejavniki krvne koagulacije ne delujejo pravilno in rezultat trombov. V vsakem primeru je izbrana edinstvena shema za odstranjevanje simptomov. Če je vaša koža začela spreminjati barvo zaradi splavov, ne morete nositi nosečnosti ali nenadoma v mladosti, ko ste preživeli srčni napad - glejte revmatolog.