West sindrom

Prvič so bile čudne infantilni krči opisal West v 1841st. Potem je bilo vprašanje lastnega sina. Posebej izpostavlja nenehno napreduje psihomotorične simptomov v. Velja ta bolezen neozdravljiva.

Zahodni sindrom vključeni triade karakteristične simptome - dobesedno serije z krče, psihomotorične retardacije, hitre spremembe (nenadni) na EEG. Začnite postopoma, prvi simptomi , lahko pa pride tudi pri zdravih otrocih prej, čeprav je običajno videti kot ozadje hudo psihomotoričnega zamude. Pogostejša pri otrocih, štiri do šest mesecev, vendar je mogoče bolezen kasneje (do štiri leta). Fantje izpostavljeni bolezni več.

Infantilni krči navadno simetričen, dvostranski, skratka z nenadno krčenje mišičnih skupin. Napadi znakov je odvisna od skupin, ki sodelujejo v procesu (fleksornega, iztegovalke). Krči se lahko širijo bodisi na vseh mišic ali posameznika (vratnih mišic, mišic v trebuhu). Pogosto najdemo mešane krče, nato pa razširjenost - upogibalk, še redkejše - za iztegovalke. Poleg tega, da je krč je odvisna od posebnega položaja telesa.

West sindrom pogosto priznavajo natančno upogibalk krče. Če ste vpleteni trebušne mišice-fleksorjev, lahko telo splošno zložiti na pol. Ko je vključena zgornje okončine, so premikanje rok izvedli preusmeritev-vložitev (zdi se, da je otrok sam začne objem). Z vključevanjem upogibalk mišic vratu prilega kot prikimava. Če so vključeni mišice ramenskega obroča, otrok, saj skomigne. Krči lahko omeji gibanje nistagmoidnymi ali trzanja zrkla. Možna in dihalna odpoved. To je prvi simptomi epilepsije.

Vrsta krčih etiologiji ni odvisna, saj ne omogoča napovedati razvoj bolezni. Vendar pa je vloga, ki jo prisotnosti simetrije igral (asimetrija kaže skorje lezije). Asimetrični krči so določeni, na primer, lateralni vodstvo oči ali glavo.

Krči se običajno pojavljajo ob prebujanju ali zaspal otroka. Manj kot medse določeno minutni interval. Povečanja intenzivnosti, nato pa upada. Različne frekvence - od posameznih krči sto na dan. Te lahko povzročijo močan hrup ali taktilno.

Po prihaja obdobje krči zmanjša reaktivnost. Otroci, ki so že gredo, lahko nenadoma pade (spusti napade).

West sindrom se šteje, da je najpogostejša vrsta epileptičnih encefalopatije, ki vodi do kognitivnih sposobnosti. O preprečevanju ni podatkov.

West sindrom nastane zaradi različnih razlogov. Zadušitve - najpogostejša. Poleg tega bi bilo prirojeno nepravilnost možganov, intrakranialna krvavitev, in tako naprej. Ni mogoče določiti Včasih je vzrok bolezni.

Če vaš dojenček West sindrom, zdravljenje začne takoj. lahko imenuje medicinsko terapijo, in je možno, da je potrebna intervencija, in kirurgi, ki odstranijo patološko center, ki se nahaja nekje v možganih. Žal, priložnost, da odkrijete ta center ne zgodi vedno, in v nekaterih primerih, tudi takrat, ko zazna, da je nemogoče izbrisati.

Če je potrebno zdravilo opraviti tečaj prejeli posebno, individualno izbranih antiepileptiki. Prenehanje napadov bo potrdijo, da je uspeh zdravljenja pa je treba zdravljenje podaljšati do petnajst (in najmanj) mesecev. Klinične izkušnje kažejo stabilno odpust bolezni pri 60% otrok, ostali napadi, na žalost, se obnovi.

Izraelski zdravniki pravijo, kajti bolezni z kriptogena obrazca napovedi veliko bolje. Intenzivna nega napadi shot, otrok "prerastejo" sindrom je razvojna zamuda prilagoditi izobraževalne igre. Ko simptomatsko obliko slabše prognoze. Če nam bo uspelo potegniti napade in odpravo vira nastopu bolezni (deformirana, tumorji, ciste), za spremembo kvote ostajajo visoke.