NastanekZnanost

Kaj je motoričnega nevrona?

Motoričnega nevrona je celica, ki v zameno, je odgovoren za delovanje mišic. Zaradi uničenja takšnih celic je slabitev in zapravili mišice. Bolezni motoričnega nevrona - neozdravljiva bolezen, ki na koncu pripelje do smrti bolnika.

simptomi

Bolniki, pri katerih motoričnega nevrona je v zgodnjih fazah regresije, ne čuti izrecnih simptome. Vendar pa obstajajo nekatere začetne znake pojava bolezni: bolnik se je šibkost v mišicah, je težko premikati in obdržati ravnotežje. Pogosto obstajajo težave s požiranjem. Trdi, da bo kateri koli predmet, čeprav ni zelo težka. Sčasoma, simptomi postanejo bolj izrazite. V nekaterih primerih se lahko motoričnega nevrona se udari z eno roko, kasneje pa patologija razteza na obeh okončin. Pri nekaterih bolnikih se bolezen razvije napade. Ta simptom kaže, da je poškodovan spodnji motorja nevron. Veliko število bolnikov s to diagnozo izčrpanosti in šibkost mišic pojavi le na rokah in nogah, vendar v praksi obstajajo primeri izčrpanosti mišic obraza in grla, ki vodi v težave pri požiranju. Večina bolnikov, tudi v poznih fazah bolezni, ohraniti zmožnost jasnega mišljenja. Ta bolezen ni nalezljiva, ali virusna, ne morejo biti okuženi z drugimi, ampak so bolj nagnjeni k bolezni motoričnega nevrona je moških, starih od 40 do 70 let. Pričakovana življenjska doba ljudi s to diagnozo lahko pogosto sovpada s pričakovano življenjsko dobo za zdravega človeka. Znanstveniki so izvedli raziskavo in ugotovili, da 100 tisoč ljudi je le 6 trpijo zaradi te bolezni.

Vzroki bolezni

Razlogi za manifestacijo te bolezni še vedno polemike med medicinskimi strokovnjaki opravili. Kot rezultat, ni jasnega odgovora na vprašanje, in ni jasno, zato je to bolezen. O vzrokih bolezni je podala nekaj predlogov. Eden od njih - vpliv virusov, toksinov in škodljivih snovi v okolje. Drugič, domneva vzroki - genetika, in sicer prisotnost mutacijo gena v družinah.

nevron bolezen Motor se lahko pojavljajo v različnih oblikah in manifestira na različne načine. Enotni stalnica v zgodovini bolezni, je dejstvo, da so vse oblike in vrste na svoji poti, izražena v degeneracijo motornih nevronov hrbtenjače in možganov. Glavni nevrona bolezni so amiotrofna lateralna skleroza, primarna lateralna skleroza, progresivna mišična atrofija, pseudobulbar paraliza in spinalna mišična atrofija. Eden od vzrokov za te bolezni pri otrocih so lahko virusne bolezni - otroški paralizi ali infantilnih paralizo.

Amiotrofična lateralna skleroza

To je oblika bolezni motoričnega nevrona. Predstavljala slabosti in mišične atrofije, pogosto opazili v rokah, vendar pa lahko prikažete tudi v nogah. Začetni simptomi se lahko razlikujejo, vendar pa postanejo asimetrična. Z napredovanjem bolezni se pojavijo vidne simptome, in sicer se motorna nevronih hrbtenjače oslabljena kot večina relaksacijo mišic telesa. Postopno oblika bolezni ostajajo nespremenjene le nekaj funkcij. Ta je imela uriniranje, prostovoljna gibanja zrkel in občutljivosti. Statistični podatki kažejo, da le 50% ljudi s to obliko bolezni, živi približno 30 let, preostalo polovico zgnetemo v razponu od 3 do 10 let, odvisno od stopnje povečanja bolezni.

Primarna lateralna skleroza

Druga oblika bolezni motoričnega nevrona. Ta oblika bolezni, ki je skupaj z oslabljeno žvečenju in požiranju hrane, kot tudi popačeno izgovorjavo. Možni psihotičnih motenj, kot neprostovolj- in neobvladljive smeh ali alternativno jokanja. Večina bolnikov s to obliko, in ne živijo tri leta.

Postopno spinalne atrofije

Ta vrsta bolezni motoričnega nevrona se pojavlja samo pri odraslih, z njo občutljive interkalacijami motoričnega nevrona ostane nedotaknjena. To je najbolj zvest oblika pojava bolezni. Je našla le pri ljudeh, starejših od 25 let in približno 10% primerov je dedna.

Progresivna bulbarna paraliza

Ta bolezen se pojavlja veliko redkeje kot prejšnje. To je skupaj s porazom le vrh nevronov. Bolezen se kaže postopno in se začne s šibkostjo mišic in mišični krči. Ta bolezen se lahko pojavi več let, postopoma prinaša bolnika do popolne invalidnosti.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sl.unansea.com. Theme powered by WordPress.