Enostavna genetika: recesivni simptom je ...

Recesivni znak je simptom, ki se ne pojavi, če ima genotip dominantni alel istega znaka. Da bi bolje razumeli to opredelitev, poglejmo, kako kodiranje atributov poteka na genetski ravni.

Malo teorije

Vsako funkcijo v človeškem telesu kodira dva alelna gena, po ena od vsakega od staršev. Alelski geni so običajno razdeljeni na prevladujoče in recesivne gene . Če ima gameta prevladujoči in recesivni alelni gen, bo fenotip pokazal prevladujočo značilnost. To načelo ponazarja preprost primer iz tečajev biologije šole: če ima eden od staršev modre oči in drugi ima rjave oči, bo otrok verjetno imel rjave oči, saj je modra recesivni znak. To pravilo deluje, če sta v genotipu rjave oči rojstva prevladujoča oba ustrezna alela. Naj bo gen odgovoren za rjave oči, A, za modro - a. Potem, ko prečkaš, obstaja več možnih variant:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Vsi potomci so heterozigotni in vsi imajo dominantno lastnost - rjave oči.

Druga možna možnost:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

S tem križanjem se pojavi tudi recesivni simptom (to so modre oči). Verjetnost, da bo otroka modro obarvana, je 50%.

Na podoben način se podeduje albinizem (kršitev pigmentacije), barvno slepoto, hemofilijo. To so recesivni znaki osebe, ki se manifestira samo v odsotnosti prevladujočega alela.

Značilnosti recesivnih lastnosti

Številni recesivni znaki so nastali kot posledica genskih mutacij. Recimo, na primer, izkušnje Thomas Morgan z muhami-drosophila. Normalna barva oči za muhe je rdeča, vzrok bele bolečine nekaterih muh pa je bila mutacija X kromosoma. Torej je obstajala recesivna značilnost, povezana s tlemi.

Hemofilija A in barvna slepota se nanašata tudi na recesivne lastnosti, povezane s spolom.

Razmislite o prehodu recesivnih lastnosti na primer barvne slepote. Naj bo gen odgovoren za normalno zaznavanje barv - X in mutant - X ^d . Prehod je naslednji:

P: XX x X ^d Y;

F1: XX ^d , XX ^d , XY, XY.

To je, če je oče utrpel barvno slepoto in mama je bila zdrava, potem bodo vsi otroci zdravi, dekleta pa bodo nosilci gena barvne slepote, kar se verjetno pojavlja pri 50% moških otrok. Pri ženskah je barvna slepota zelo redka, saj zdrav kromosom X kompenzira mutant.

Druge vrste interakcij z geni

Prejšnji primer z barvo oči je primer popolnega prevladujočega položaja, to je, da prevladujoči gen popolnoma utopi recesivni gen. Simptom, ki se kaže v genotipu, ustreza prevladujočemu alelu. Vendar pa obstajajo primeri, ko prevladujoči gen ne zavzame popolne recesive, v potomcu pa je nekaj srednjega - nov znak (kodominacija) ali oba gena se manifestirajo (nepopolna prevlada).

Prevlada je redek pojav. V človeškem telesu se kodomina kaže le dediščina krvnih skupin. Recimo, da ima eden od staršev drugo krvno skupino (AA), druga skupina pa tretjo skupino (BB). Oba znaka A in B prevladujeta. Ko prečkamo, dobimo, da imajo vsi otroci četrto krvno skupino, kodirano kot AB. To pomeni, da je fenotip pokazal oba znaka.

Podeduje se tudi barva mnogih cvetnih rastlin. Če prečkate rdeči in beli rhododendron, je rezultat lahko rdeč, beli in dvobarvni cvet. Čeprav je v tem primeru rdeča in prevladujoča, to ne preprečuje recesivne lastnosti. Ta interakcija, v kateri se obe znaki pojavi v genotipu enako intenzivno.

Še en nenavaden primer je povezan s kodominacijo. Pri prečkanju rdeče in bele kozme lahko rezultat postane roza. Rožna barva se pojavi kot nepopolna prevlada, ko prevladujoči alel interagira z recesivnim alelom. Tako se oblikuje nova, vmesna funkcija.

Nealensko interakcijo

Omeniti je treba, da nepopolna prevlada ni povezana s človeškim genotipom. Mehanizem nepopolne prevlade se ne uporablja za dedovanje barve kože. Če ima eden od staršev temno kožo, drugi ima svetlobo, in ima otrok krhko, vmesno različico, potem to ni primer nepopolne prevlade. V tem primeru pride do interakcije nealeličnih genov.