Teorija kromosomske dednosti

Upi in strahovi, ki bi bil podoben nerojenega otroka, iz katerega koli od staršev podedovali inteligenco in kaj karakter lastnosti mu bo značilna vedno spremljajo mame, očete in stare starše po vsej svoji nosečnosti in v času otroštva. Ampak to ni toliko odvisen od staršev - tu deluje teorijo kromosomsko dedovanja, genetike in ... primeru.

Znano je, da so človeške kromosome, ki vsebujejo gene, razdelimo v dve skupini - autosomes in spolnih kromosomov. Nekatere genetske značilnosti, povezane s človeškim spola, medtem ko je v preostalem delu autosomes vsebujejo genetske informacije. Gen je segment DNA, ki vsebuje več nukleotidov in zaporedjem, ki je genetska informacija, ki nadalje vodi do tvorbe specifičnih značilnosti organizma. So dveh vrst - dominantni in recesivni. Postopek snemanja genetske informacije v genih ki obsega nukleotidna zaporedja, in se imenuje genetski kod.

In jajce in sperma pri zanositvi pripeljejo 23 parov, potrebne za določanje ploda genetske kode. Tudi takrat določeno barvo oči otroka, njegove fizične strukture, značilnih teženj in nagnjenj. To je magična številka 23 pomeni, da sta mati in oče opravili le polovico svoje genetske kapitala -, da je nemogoče napovedati. To pomeni, da vsaka značilnost otroka je posledica prehoda dve matično materiala. 22 autosomes so oštevilčene po velikosti. Dva druga kromosome, X in Y, sta spolnih kromosomov. Ta vzorec človeških kromosomov razporejenih v parih in se imenuje kariotip.

Dednosti, ki ima v procesu vzreje pomembno vlogo, je temeljna lastnost živih organizmov in njihovih značilnosti - morfoloških, fizioloških, biokemičnih in psiholoških. Osnovni zakoni dednosti so bili oblikovani leta 1866, Mendel, ki velja za utemeljitelja znanosti genetike. Dejal je, da so posamezne lastnosti, ki so odvisne od specifičnih genetskih dejavnikov (geni kasneje dobila ime), pri nastanku spolnih celic deleža in sodelujejo pri oploditvi. Kot rezultat, so ljudje, rojeni z različnimi kombinacijami očetovskih in mater genov.

nadaljeval delo Mendel je, ameriški genetik Thomas H. Morgan. Njegova teorija kromosomske dednosti, ki temelji na rezultatih raziskave muhe-drozdofil. Sklenil je, da so geni, ki se nahajajo na različnih kromosomih podedoval neodvisno. Združitev kromosomov med oploditev je zelo pomemben pri prenosu dednih značilnostih. Vsak par vsebuje podobne gene in najpreprostejša oblika dediščine je lahko povezano z enim parom genov.

Poleg tega teorija kromosom zahtevkov dedovanja in možnih geni debonding. Napake pri normalnem številu kromosomov v celicah in so glavni vzrok genetskih bolezni človeka. Nekatere nepravilnosti kromosomov ne povzročajo bolezni pri prevoznika, čeprav je bolj verjetno, da privedejo do rojstva otroka z nenormalno število kromosomov (kromosom sindrom). Ta patologija se lahko izrazi v zmanjšanju števila kromosomov, prisotnost izvodov, v obratni smeri ali priključnega dela kromosoma drugemu kromosomu. Večina mutacije so nevtralni dovolj, in nimajo vpliva na človekov razvoj. Izjeme so kromosomske aberacije, ki spremenijo strukturo kromosomov.

Raziskava Morgan ni bilo zaman. Njegova kromosomske teorija dednosti je bila potrjena in, kar je najpomembneje, nadaljnji razvoj v študiji narave gena.