Takayasu bolezen: Simptomi in zdravljenje

V zadnjih letih se je človeštvo popolnoma spremenila svoj odnos do različnih vrst bolezni. Mnogi ljudje danes raje zdravega načina življenja, poskusite jesti pravico, ki se gibljejo od slabih navad. Ti ukrepi služijo kot preprečevanju številnih bolezni. Na žalost, tudi pravilen način življenja ni 100% garancija, da oseba ne dohitijo s tem ali te bolezni.

splošne informacije

Takayasu bolezen - to je zelo resna vnetje kronične narave, ki se praznuje v velikih krvnih žil. Njihova glavna naloga je, da prenese kri iz srca. Seveda, motnje v delovanju telesa vpliva na celotno telo. V nasprotnem primeru se ta bolezen imenuje pulseless bolezni, Takayasu sindrom ali nespecifičnega aortoarteritis.

S postopnim vnetje aorte in njenih podružnicah postopoma poškoduje notranje površine plovil samih. Posledično je odebelitev osrednjega lupine. Tam je erozija srednjega gladko mišično plast. Lumnu aorta zaporedoma pojavijo granulom, sestavljen v glavnem iz celic velikank. Vsi ti postopki povzročajo izboklino in širitev žile same tvorijo anevrizma. V primeru nadaljnjega napredovanja bolezni umre ti elastična vlakna. Kot rezultat, postopoma moten pretok krvi, ki ima za posledico ishemijo notranje organe in tkiva. Nato na poškodovane stene tvori microthrombuses in aterosklerotičnih plakov.

Takayasu bolezen se večinoma odkrijejo pri dekletih in ženskah, starih od 15 do 25 let. V medicini, znan tudi primere bolezni pri moških bolnikih.

Prvi simptomi se običajno pojavijo v starosti od 8-12 let. Pomembno je omeniti, da se je bolezen razširila predvsem v Južni Ameriki in Jugovzhodni Aziji, vendar primeri Takayasu sindroma danes so zabeležili tudi v bolj oddaljenih regijah.

Malo zgodovine

Leta 1908, oftalmolog iz dežele vzhajajočega sonca M. Takayasu opisal patoloških sprememb na mrežnici odkrita na naslednjem pregledu mlado žensko. V istem letu, drugi strokovnjaki iz Japonske opozoriti podobno deformacijo fundusa od svojih pacientov, ki v kombinaciji s pomanjkanjem ti pulziranja radialne arterije. Omeniti velja, da je izraz "Takayasu bolezen,« je začel, da se aktivno uporabljajo v medicini šele leta 1952.

Glavni razlogi

Etiološke agent bolezni trenutno ni znano. Strokovnjaki so povezane bolezni z vsemi znanimi okužbi s streptokoki, aktivno razpravljali o vlogi Mycobacterium tuberculosis.

Danes, znanstveniki menijo, da je prednostna naloga pri nastanku avtoimunskih bolezni neravnovesje tako imenovanega-celično posredovane imunosti. Omeniti je treba, da se v krvi pacientov, običajno označeno povečanje CD4 + T-limfocitov, in zmanjšanje CD8 + T-limfocitov. Tudi strokovnjaki diagnosticiranju rast števila krožečih imunskih kompleksov, povečano aktivnostjo elastaze in katepsina G. posebne

Kot razvrščeni nespecifično aortoarteriit?

Takayasu bolezen, ki temelji na anatomiji lezije, pogojno razdelimo na več vrst.

1. Prva vrsta. Struck aorte lok in vse veje, ki segajo od njega.
2. Druga vrsta. Povezana trebušne in prsne aorte.
3. Tretja vrsta. Struck aortno loka v kombinaciji z prsna in trebušna.
4. Vrsta četrti. Bolezen vključuje pljučno arterijo.

simptomi

Najprej, bolniki začeli pritoževati o pojavu bolečine v rokah, slabost, neugodje v prsih in vratu. Posledično je simptomatologija značilnost nevroloških motenj. Na primer, razpršena pozornost, zmanjšano delovanje, težave s spominom.

Če je bolezen povezana z vidnega živca, so bolniki dramatično zmanjšanje vida ali celo slepoto (ponavadi samo na eno oko).

Zaradi spremembe bolezenskih znakov arterijskih plovil v razvoju ti aortno insuficienco. Ta problem vodi do srčnega infarkta in motenj v koronarno obtoku.

Pri manjših sprememb neposredno v trebušni pretok aorta krvi v nogah precej poslabša pri hoji, bolniki imajo nelagodje in bolečino.

Ko poškodbe ledvic smeri v urinu v naslednjem študija je pokazala, eritrocitov. V prihodnosti, je zelo velika verjetnost za razvoj trombozo na ledvične arterije.

V primeru sodelovanja pri vnetnem procesu pljučni arteriji, bolnik ima težave z dihanjem, bolečine v prsih.

V medicini so danes dve stopnji bolezni: akutne in kronične. Pomembno je omeniti, da je samo zdravnik lahko natančno določimo trenutno različico bolezni. Klinični znaki akutne oblike lahko atipična, da pravočasno in pravilno diagnozo lahko zelo težko. Stvar je v tem, da so možne enake manifestacije, ne samo s to boleznijo kot Takayasu bolezni.

Simptomi akutne obdobju:

• hujšanje;
• potenje;
• rahlo povečanje telesne temperature;
• utrujenost;
• revmatične bolečine v sklepih.

Kronična faza običajno razvije v 6 letih od začetka bolezni. To je označen z različnimi kliničnimi znaki.

Takayasu bolezen se kaže v obliki pogostih glavobolov, moteno koordinacijo, nelagodje v času velikih sklepov, kronična mišična oslabelost.

diagnostika

Potrdi prisotnost bolezni lahko samo usposobljen, če ima bolnik vsaj tri od naslednjih simptomov:

• izginotje impulza v roki;
• starost nad 40 let;
• med krvnega pritiska na zgornjih okončin razlike ni manjša od 10 mm Hg. Člen.
• hrupa v aorto;
• obstojne povečanega krvnega tlaka;
• vztrajen porast ESR.

Vse zgoraj naštetih simptomov ponavadi kažejo Takayasu bolezni. Simptomi so lahko nekoliko razlikujejo in se razlikujejo v vsakem posameznem primeru.

Pomembno je poudariti, da mora zdravnik nujno imenovati dodaten pregled telesa bolnika. To pomeni, biokemično / CBC, ki omogoča, da se določi najmanjše odstopanje od norme, značilne za to bolezen. Potrebno bo tudi angiografijo s kontrastnim injekcijo. To je posebna rentgenski pregled plovil, ki omogoča, da se določi kraj zoženje arterij. Ehokardiografija je priložnost, da oceni delovanje srca. Prav tako je pomembno, ultrazvok plovila. S pomočjo ultrazvoka zdravnik dobi popolno sliko o stanju v koronarne arterije in hitrosti pretoka krvi. Vsi zgoraj diagnostičnih metod raziskovanja omogočajo, da se potrdi obstoj takšnih težav, kot aortoarteriit Takayasu.

Kakšna terapija bi morala biti?

Če upoštevamo dejstvo, da bolezen napreduje predvsem v najstniških letih, lahko zdravljenje težje. Vsekakor je potrebna kvalificirana celovit pristop in upoštevanje določenih pravil preprečevanja. V posebno težkih primerih lahko zahtevajo takojšen kirurški poseg.

Zdravljenje Takayasu pomeni tudi uporabo zdravil. Za stabilizacijo arterijskega tlaka, običajno dodeljena B-blokatorji in tako imenovanih blokatorji kalcijevih kanalčkov. Da bi odpravili možnost za nastanek krvnih strdkov pri bolnikih priporočamo, da zdravila proti strjevanju krvi (pomeni "heparin" in druge). Terapija te bolezni vključeni tudi uporaba kortikosteroidov in vazodilatacijskih zdravil (droge "prednizolona" in m. P.). Pomembno je omeniti, da je zadnji bistveno zmanjša avtoimunski odziv telesa.

Kako bi sicer lahko premaga Takayasu bolezni? Zdravljenje bolezni je zdaj mogoče s pomočjo tako imenovanega zunajtelesno popravek krvi. To je zelo zapleten postopek. To pomeni poseben izbor patoloških komponent krvi, so neposredno in povzročijo bolezen. Obdelava teh elementov poteka zunaj bolnikovega telesa.

kirurško zdravljenje

Po mnenju strokovnjakov, konzervativno zdravljenje ni vedno mogoče premagati Takayasu je arteritis. Simptomi uspe samo ustaviti za nekaj časa. Seveda, ti ukrepi niso dovolj, se lahko kmalu ponovi. Zato je v nekaterih primerih zdravniki priporočamo operacijo, ki je v celoti obnavlja prehodnosti žil posteljo.

Glavne indikacije za operacijo:

• hipertenzija na ozadju renovaskularno sindroma;
• oviranje aorte;
• Tveganje za srčne ishemije.

Če govorimo o tekočih kirurških posegov, ki jih najpogosteje predstavlja resekcijo patološkega segmenta aorta, žilne obvoznico in endaterektomiji. Ko kvalificirano pristop, bolnik skoraj vedno pozabijo, kaj je Takayasu je arteritis.

preprečevanje

Vsak patologija, kot vemo, mogoče preprečiti, in bolezen ni bil izjema. Preventivne ukrepe sredine za takojšnje zdravljenje infekcijske bolezni in virusne narave (faringitis, tonzilitis, pielonefritis in t. D.). Po mnenju strokovnjakov, te kronične bolezni postaja ugodna podlaga za razvoj Takayasu sindrom, tako da so pacienti v nevarnosti.

Nujno je treba okrepiti imunski sistem skozi vse leto. Za ta namen, strokovnjaki priporočajo ob multivitaminskih kompleksov, jesti pravico, vajo.

obeti

Ustrezno in pravočasno zdravljenje bistveno zmanjša tveganje za smrt. Poleg tega je 90% bolnikov pristojni zdravljenja podaljšuje življenjsko dobo približno 15 let.

Kar zadeva zaplete, največkrat glavni vzrok smrti so cerebrovaskularne nezgode (50%) in srčnega infarkta (25%).

zaključek

Bolniki, ki so bili z diagnozo artritisa Takayasu je, je treba razumeti, da je ta problem zahteva dolgotrajno zdravljenje z strogem upoštevanju vseh priporočil zdravnika. V nasprotnem primeru večkrat tveganje za bolezni srca poveča bolezni.

Da bi bila najbolj učinkovita terapija, vsi pacienti brez izjeme, je treba redno opraviti zdravniški pregled in sprejme kompleksne analize.

Na žalost, da se znebite bolezni ni mogoče. Vendar pa je uporaba drog omogoča prenos bolezni v remisiji, ki omogoča bolnikom, da uživajo normalno življenje brez doživlja nelagodje in ne razmišljati o takem problemu, kot je Takayasu bolezni. bolniki Foto jasno dokazati to izjavo.

večinoma Uspeh terapije je odvisna od aktivnosti patološkega procesa in prisotnostjo zapletov. Poleg tega bo treba pravilno diagnosticirana prej, je prognoza optimistični. Če menite, da strokovnjaki, boj proti tej bolezni je mogoče in je potrebno.