Polimorfizem - kaj je to? genetski polimorfizem

Genetski polimorfizem - stanje, v katerem je dolgo različnih genov, vendar je pogostost gena najbolj redko pojavlja v populaciji več kot en odstotek. njegovo ohranjanje je posledica stalnega mutacije genov, kot tudi njihovo konstantno rekombinacijo. Glede na raziskave, znanstveniki, ki se izvajajo genetski polimorfizem je zelo razširjena, saj lahko genske kombinacije je več milijonov.

velike ponudbe

Iz velike ponudbe polimorfizma je odvisna od najboljših prilagajanje prebivalstva na novo okolje, in v tem primeru evolucija je veliko hitrejši. Ocena skupnega števila polimorfnih alelov z uporabo tradicionalnih genetskih metod, ni nobene druge možnosti. To je posledica dejstva, da je prisotnost določenega gena v genotipa, ki jih opravlja prehodu posameznike, ki imajo različne fenotipske lastnosti so opredeljene genomov. Če veste, koliko določenega prebivalstva sestavljajo posamezniki z različnimi fenotipi, postane mogoče določiti število alelov, ki vplivajo na nastanek lastnost.

Kako se je vse začelo?

Genetics začel uspevajo v 60-ih letih prejšnjega stoletja, se je potem začel uporabljati Elektroforeza proteinov ali encimov v gelu, ki nam je omogočilo ugotavljanje genetske polimorfizem. Kaj je ta metoda? Gre za hrbet povzroča gibanje proteinov v električnem polju, ki je odvisna od velikosti prevaža proteina, njegovega konfiguracijo in neto naboja v različnih delih gela. Potem, odvisno od lokacije in število madežev, ki pojavil, ki se določi identifikacijsko snov. Za oceno polimorfizem beljakovin v populaciji, je treba preučiti, okoli 20 ali več lokusov. Nato z matematično metodo se določi s številom alelov, in razmerje homo- in heterozigotov. Študije kažejo, da lahko nekateri geni lahko monomorfni, in drugi - zelo polimorfna.

vrste polimorfizma

Koncept polimorfizma je izjemno širok, da vključuje prehodno in uravnotežen različico. To je odvisno od vrednosti selektivno gena in naravne selekcije, ki pritiska na prebivalstvo. Poleg tega je lahko gen in kromosom.

Gene in kromosomske polimorfizem

Gene polimorfizem je predstavljen v telesnih alelov več kot en odličen primer tega je lahko kri. Kromosomska predstavlja razlik v kromosomih, ki se pojavlja zaradi aberacije. V heterokromatin regijah obstajajo razlike. V odsotnosti patologije, ki vodi do okvare ali uničenja takšnih mutacij so nevtralni.

prehod polimorfizem

Prehod polimorfizem se pojavi, ko je populacija zamenjavo alel, ki je bila nekoč običajna, še ena, ki zagotavlja njegovo gibljivost večja prilagodljivost (imenovan tudi večkratni allelism). Ko je sorta usmerjen premik v odstotkih genotipov, se pojavlja zaradi evolucije, in njegova dinamika se izvaja. Pojav industrijskih strojev je lahko dober primer, ki so značilni za prehodno polimorfizem. Kaj je to prikazuje preprost metulj, ki je z razvojem industrije spremenila svoje bele krila v temi. Ta pojav je začelo opazno tudi v Angliji, kjer je več kot 80 vrst metuljev , posejan zavijača bledo smetanove barve postala temno, prvič opazila po letu 1848 v Manchestru, v povezavi s hitrim razvojem industrije. Že leta 1895, več kot 95% od moljev pridobili temno barvo kril. Takšne spremembe so povezane z dejstvom, da debla postala bolj dimljen in svetlo metulj lahek plen in blackbirds robin. Spremembe so se zgodile na račun mutiranih alelov melanističnega.

uravnotežen polimorfizem

Izraz "polimorfizem uravnotežen" označuje odsotnost kakršnih koli številčnih razmerij premik različnih oblik v populaciji genotipov, ki je stabilen pri pogojih habitata. To pomeni, da iz ene generacije na razmerje ostaja enaka, vendar pa lahko v danem vrednosti, ki je konstantna nekoliko razlikujejo. V primerjavi s prehodom, uravnotežen polimorfizem - kaj je to? On je predvsem statična evolucijski proces. I. I. Shmalgauzen leta 1940 mu je dal ime ravnotežno heteromorphism.

PRIMER uravnotežen polimorfizem

Dober primer uravnoteženega polimorfizma lahko prisotnost obeh spolov v številnih monogamna živali. To je posledica dejstva, da imajo enakovredne selektivne prednosti. Razmerje med njimi v eni sami populaciji vedno enako. Če je populacija poligamije selektivne razmerje obeh spolov se lahko poslabša, pri čemer lahko predstavniki istega spola bodisi popolnoma uničijo ali odstranijo iz reprodukcije v večji meri kot nasprotnega spola.

Drug primer bi bile krvne skupine AB0 sistema. V tem primeru, se pogostost različnih genotipov v različnih populacijah drugačna, ampak na par s tisto iz roda v rod, to ne spremeni njegovo skladnost. Preprosto povedano, ne genotip nima selektivno prednost pred drugimi. Po statističnih podatkih, moški, ki imajo prvo skupino krvi imajo višjo pričakovano življenjsko dobo kot ostalim močnejšega spola z drugimi krvnimi skupinami. Na par s tem tveganje peptičnega ulkusa 12 dvanajstnika v prisotnosti prve skupine zgoraj, vendar je lahko perforiran, in to bo vzrok smrti v primeru pozno pomoč.

genetski ravnotežje

To krhkosti lahko kršene v populaciji, ki so posledica mutacij, ki nastanejo spontano, zato bi morali biti na določenem delu in v vsaki generaciji. Študije so pokazale, da polimorfizmi genov v strjevanja sistemu, dekodiranje, ki daje razumeti, evolucijski proces prispeva k tem spremembam ali, nasprotno, preprečuje izredno pomembno. Če sledimo potek mutirane procesa v določeni populaciji, je možno tudi, da sodnik svojo vrednost za prilagoditev. To je lahko enaka ena, če je mutacija v izbirnem postopku niso izključeni, in ovire za njegovo širjenje tam.

Večina primerov kažejo, da je vrednost manj kot en gen, in v primeru izpada mutantov razmnoževanja na vse prihaja na 0. mutacij te vrste so pometlo v procesu naravne selekcije, vendar to ne izključuje večkratnih sprememb istega gena, ki kompenzira za odpravo ki se opravi izbor. Nato je doseženo ravnotežje, se lahko pojavijo mutirane gene, ali pa, nasprotno, da izginejo. Ta proces vodi do ravnovesja.

Primer, ki lahko jasno opredeliti, kaj se dogaja, - anemija srpastih celic. V tem primeru je prevladujoči mutirani gen v homozigotno stanju prispeva k zgodnji smrti organizma. Heterozigotnim organizmi preživijo, vendar so bolj dovzetni za bolezni malarije. Uravnotežena genski polimorfizem anemija srpastih celic je mogoče videti na področju širjenja tropskih bolezni. V takem populaciji homozigoti (posamezniki s podobnimi geni) so odpravljene, skupaj z veljavnim izbiro v korist heterozigotov (ribe z različnimi geni). Glede na izbiro, kaj se dogaja z raznolikostjo v genski sklad populacije dogaja, da se ohrani v vsaki generaciji genotipov, ki zagotavljajo boljšo prilagodljivost organizma pogoji habitatov. Ob prisotnosti gena anemije srpastih celic pri človeški populaciji obstajajo tudi druge vrste genov označujejo polimorfizem. Kaj ponuja? Odgovor na to vprašanje bo pojav heteroze.

Heterozigotnim mutacij in polimorfizmov

Heterozigotna polimorfizem predvideva nobenih fenotipske spremembe v prisotnosti recesivne mutacije, tudi če so škodljive. Toda na nivoju, ki se lahko kopičijo v populaciji na visoki ravni, ki lahko presegajo škodljive dominantne mutacije.

Osnovni pogoj za evolucijskega procesa

Evolucijski proces poteka neprekinjeno, in njeno stanje mora imeti polimorfizem. Kaj je to - razkriva stalno prilagodljivost različno prebivalstvo z njihovim okoljem. Hetero organizmi, ki živijo v isti skupini, se lahko v heterozigotnem stanju in se prenašajo iz roda v rod že vrsto let. Na par z izrazitev fenotipa na njih ne more biti - na račun velike rezerve genetske variabilnosti.

fibrinogen gen

V večini primerov, so raziskovalci obravnavajo fibrinogen genski polimorfizem kot predhodni pogoj za razvoj ishemične možganske kapi. Toda v tem trenutku v ospredju vprašanje, v katerih genetski in pridobljene dejavnike lahko svoj vpliv na razvoj bolezni. Ta vrsta kapi razvije zaradi tromboze možganskih arterijah ter s preučevanjem genski polimorfizem fibrinogena, lahko razumemo veliko procesov, ki vplivajo, da se bolezen lahko preprečimo. V zvezi genetske variacije in krvne biokemične parametre trenutno slabo razumljen znanstveniki. Nadaljnje raziskave bodo vplivali na potek bolezni, spreminja svojo pot ali pa preprosto, da ga opozori na zgodnji stopnji razvoja.