Huntingtonova bolezen

Huntingtonova bolezen je redka dedna motnja. To se kaže v približno eni osebi na deset tisoč. Huntingtonova bolezen povzroča progresivno motnje živčnega sistema. Največja napaka je zaznana v dvoje, ki se nahaja globoko v bistvu možganov, grozdi celic. Ta lupina in repa jedro. Ta območja so vključeni v regulacijo samovoljnih ukrepov na podzavestni ravni. Povzroča Huntingtonova bolezen ni ravno jasno, vendar znanstveniki še naprej ukvarjala s tem vprašanjem.

Simptomi bolezni se pojavijo, ponavadi v starosti od petintrideset do petdeset let. Glavni znaki, ki spremljajo Huntingtonove bolezni vključujejo:

- gibalne motnje;

- postopno znižanje mentalne aktivnosti do demence.

Poleg tega lahko pride, in druge simptome, povezane z boleznimi živčnega sistema.

Večina bolnikov (približno 90%), Huntingtonove bolezni je značilno nehoteni spastični premiki (horea). To je pogosto prvi simptom.

Druge motnje gibanja strokovnjaki vključujejo togost, ali spremembe v mišični tonus, težave s prostovoljnimi gibanja in drže težave z jasnost izgovorjave besed (dizartrija), težave s požiranjem (težave s požiranjem), ter neustrezno prometno kaotične narave oko.

Postopno postopno upad duševnih aktivnosti, ki spremlja Huntingtonove bolezni, lahko pride v povezavi z razvojem duševnih motenj. Bolniki, zlasti ne morejo osredotočiti, izgubijo dolgoročni in kratkoročni spomin, sposobnost razumeti in najti racionalne rešitve za probleme. Pri nekaterih bolnikih, označen s razdražljivost, spremenijo v spolno vedenje, agresivnost, apatija, psihoza, depresija.

Če obstajajo znaki patologije za natančno diagnozo je potreben potrjuje obstoj sindroma med družinsko anamnezo sorodnikov. Uporaba strokovno študijo živčnega sistema pri prevoznikih neobičajnega gena omogoča, da določi manjše spremembe v hitrosti, nadzor nad gibanjem in reakcij že pred časom, ko je bolezen postala izrečena.

Laboratorijska analiza krvi z uporabo DNA vzorcev, ki se uporabljajo za odkrivanje nepravilnosti v določenih skupinah. Ti vključujejo:

- pacienti - Genski nosilci;

- pacienti z znaki bolezni;

- dojenčki v maternici.

Vendar pa je treba opozoriti, da lahko genetska raziskava sproži dovolj močan stres in ogrožajo nadaljnji potek nosečnosti.

V procesu diagnosticiranja pogoj je izključiti druge vzroke za razvoj bolezni. Ti vključujejo zlasti, prejemajo določene kategorije zdravil, kap, zlorabe v daljšem obdobju alkohola.

Danes bolezen ni ozdravljiva. Vendar pa velja terapevtske ukrepe za lajšanje simptomov, zmanjšuje njihovo intenzivnost, kot tudi zagotavljanje psihološko oskrbo bolnikov.

Med zdravili, ki lahko zmanjša resnost simptomov, ki se uporablja fenotiazini. Nadzorujejo horeo. Zdravljenje je izbran dovolj natančno, v skladu z značilnostmi bolnika, da bi preprečili stranske učinke. Ohranite nadzor togosti mišic so lahko druge droge - agonisti dopamina. Vendar pa praksa kaže, da so v tem stanju manj učinkovit kot pri Parkinsonovi bolezni.

Za lajšanje tesnobe, depresija, razdražljivost in druge psiho-čustveno motenj, bolniki predpisano fizioterapijo.