Genetske analize na načrtovanje nosečnosti: opis, značilnosti in priporočila

Načrtovanje za razplod sodobne družine odlično prilegajo resno. Priprava za pridobitev najbolj pomembno in odgovorno stanje v življenju - nadrejeni - zahtevajo najbolj strogo pristop. Seveda, govorimo o zdravju bodočih mater in očetov. Razumeti to vprašanje bo pomagalo celovit zdravniški pregled, ki nujno vključuje genetske analize.

Ko načrtujete nosečnost za njihovo predajo poslala ne samo za ženske, ki so v nedavni preteklosti, zdravniki, šepetanje, imenovanih "starorodyaschimi". Danes, znanstveniki s področja genskega inženiringa je prišel do zaključka, da bi bilo takšno diagnozo sprejme tudi ženske več kot 25 let.

Osnovni genetski testi za nosečnice

V času nosečnosti je izjemno pomembno, da se nadzor laktogena placente. Genetska analiza, če lahko načrtujejo nosečnost določitev stopnje - ki določa verjetnost spontanega splava, nadaljnji razvoj nosečnosti, kot tudi njegova negativna za podhranjenost zarodka ali popolno izginja.

Pomembno je tudi definicija humanega horionskega gonadotropina. Raven tega hormona za ugotavljanje nosečnosti v najkrajšem možnem datume. Takšna genetska analiza , ko načrtujete nosečnost (cena ni bila tako velika, kot tvegati svoje zdravje in življenje drobtin) se izvaja v krvnem serumu.

Rezultati študije bodo pomagali porodničarja-ginekologu, da bi ugotovili, stopnjo nevarnosti prekinitve nosečnosti, in pričakovano verjetnost zapletov v maternici.

Vloga genetike v nosečnosti načrtovanje dela

Genetske analize na načrtujejo nosečnost vključuje tudi druge študije, da bi ustrezno ocenili tveganja za različne bolezni, ki se lahko pojavijo od trenutka spočetja in oblikovanje zarodka. Stroški teh raziskav je pogosto edina ovira za njihov prehod, ampak koristi, ki jih nosijo s seboj, precenjeni skoraj nemogoče.

Vprašanje uporabnosti prihodnje otroškega varstva ni le mati ga izvaja devet mesecev pod srcem. Z dednih bolezni in izvidov nepravilnosti, v povprečju vsak 20. otrok pojavi svetloba. Tragično je, da zavarujejo svoje prihodnje potomce pridobila nobene napake ne more niti en par. Obvesti posebno odstopanje v celično DNA ravni priori nemogoče. Poleg tega, problem je dejstvo, da poteka genetsko analizo krvi v času načrtovanja nosečnosti, kaže sprejemljive rezultate, včasih ne zagotavlja pozitiven razvoj: verjetnost nastanka novih mutacij v kalčkov starševskih celic, vključno s tveganjem za napredovanje normalnih genov v patološko vedno ostaja.

Kdo naj genetsko analizo na prvem mestu?

Prednosti pravočasno medicinske genetskega svetovanja in izvidov diagnostičnih tehnik pomaga načrtovati nosečnost in preprečevanje rojstva otroka z neozdravljivo patologije.

Ni veliko mladih družin, ki sanjajo, da postanejo v bližnji prihodnosti starši vedo, kaj genetske analize pri načrtovanju nosečnosti morajo iti. Poleg tega morajo biti pregledani tudi pred nosečnostjo obvezno določene skupine ljudi. Te kategorije vključujejo moške in ženske na genetskega tveganja, in sicer:

• pari, kjer je zgodovina vsaj enega od zakoncev pomenijo resno bolezen v družini;
• eden od zakoncev, v zgodovini rodoslovnega drevesa, ki so bili primeri incest mestu;
• ženske, ki imajo splav, rodila otroke mrtvih ali ima diagnozo "neplodnosti", ne da bi posebej ustanovljena medicinsko diagnostiko;
• Starši so onesnaženi s sevanjem, škodljivih kemikalij;
• Ženske in moški, ki so uživali alkohol v času zanositve ali teratogen dozirnih sredstvi, ki jih lahko povzročijo deformirana plodu.

Pri kateri starosti naj se testirajo za kromosomskih nepravilnosti?

Koliko genetske analize pri načrtovanju nosečnosti, in ženske vedo manj kot 18 let, in so starejši od 35 let, in moški, ki je prestopil prag 40-year-old. Kot je bilo že omenjeno, je tveganje za mutacije v posameznih genov in DNK celic povečuje v aritmetično napredovanje z vsakim letom.

Pri načrtovanju nosečnosti naj bodo vsi pari, brez izjeme mimo genetske analize.

Do danes se je veliko število dednih bolezni, prenaša iz roda v rod - glavni razlog da bi šel skozi študije za vse mlade pare, brez izjeme. Poleg tega sodobna genetika brez letno ustavljanja naprej odpiranje več in več novih bolezni.

Genetsko testiranje - pomemben korak pri načrtovanju nosečnosti

Seveda, če v telesu staršev vseh genov, ki imajo potencial za mutacijo, je nemogoče. Niti genetska analiza pri načrtovanju nosečnosti ne more predstavljati absolutnega zagotovila, da neka pari rodil popolnoma zdravega otroka, brez dednih anomalij. Medtem, naj pojasni stopnja tveganja je ključnega pomena za teoretično in dejansko pripravi na nosečnost.

Tako potencialni starši prosili za pomoč v Medical Genetics Center. Kot strokovnjaki se izvajajo raziskavo, in morebitnih genetskih analiz pri načrtovanju nosečnosti, ki jih potrebujejo, da prenese obvezni? Radovednost bo pomagalo izpolniti veliko prevzeli.

Pomembne točke v genetiki zdravnikov

Prva faza raziskave - genetsko svetovanje specialista, v katerem zdravnik skrbno in podrobno proučuje predvsem v družinskem rodovniku vsakega potencialnega staršev. Posebno pozornost si zaslužijo medicinski genetiki dejavnikov visoka tveganja za nerojenega otroka. To so:

• genetskih bolezni in kroničnih mama in oče;
• droge uporabljajo bodoči starši;
• pogojev in kakovosti življenja, življenjske razmere;
• zlasti poklicne dejavnosti;
• podnebne in okoljske vidike in t. d.

Nenavadno, ampak pomembno vlogo za genetiko so odgovori na pogosta, vse običajne testi krvi in urina so, zaključek nekaj ozkih specialistov (endokrinolog, nevrolog, in tako naprej. D.). Pogosto, strokovnjaki predpiše pari diagnoze kariotip. Določi število in kakovost kromosomov v nove mame in očete so zelo pomembni v primeru incesta porok, večplodnih nosečnosti, splav, za diagnosticiranje, ampak nepojasnjena neplodnost.

Koliko je genetsko testiranje?

Stroški genetsko analizo, načrtovanje nosečnosti, ki se imenuje "HLA tipkanje" v različnih Moskvi Medical Genetics Center se giblje od 5000 do 9000 rubljev, odvisno od širine študijskega nagnjenost k patologije.

Potoval Študija bo pomagal zdravnik-genetike oblikovati objektivne ugotovitve o verjetnosti izpostavljenosti škodljivih dejavnikov. Genetske analize na načrtovanje nosečnosti bo omogočilo, da bi posameznika, dokaj natančno napoved prihodnje zdravstveno stanje je še vedno. Gre za študijo te vrste bo pomagal povedati domnevno tveganje, da se otrok v posebnih dednih bolezni. Zdravnik lahko daje koristne nasvete, ki bi morala biti podlaga za pare, sanjami, da postane eden od staršev poln zdravega malčka.

Tveganja rojstva gensko bolnih otrok

Poleg tega, je vrednost, ki določa tveganje prisotnosti določenega predispozicije, ki bo podprt z vsako analizo. Genetske bolezni so nameravate zanositi, oziroma verjetnost njihovega pojavljanja v prihodnjih drobtin, merjeno v odstotkih:

1. Na nizkim tveganjem (10%), starši skrbeti. Vse analize kažejo, da ta pari rojeni zdravi v vseh spoštuje otroka.
2. S povprečjem (10 do 20%), poveča tveganja ter možnost bolnikovega rojstvu otroka je praktično enaka verjetnosti rojstvu otroka polno. Ta nosečnost se bo spremljala s skrbnim spremljanjem prenatalno ležaja ženske: redni ultrazvoka, vzorčenja horionski villus.
3. Z velikim tveganjem (20%), zdravniki priporočajo parom, da se vzdržijo zasnove za preprečevanje nosečnosti. Verjetnost, da se bo otrok rodil z genetsko boleznijo, veliko večja možnost pojavlja na zdravega otroka rodila. Kot alternativa tej situaciji strokovnjakov lahko ponudimo par za uporabo donatorjev jajca ali spermo, v skladu s programom IVF.

Raziskave v zgodnji nosečnosti

Obup staršev v nobenem primeru ne splača. Verjetnost, da ima zdravega otroka popolnoma tudi z visokim tveganjem. Da bi razumeli, kaj nudi genetske analize pri načrtovanju nosečnosti, je treba paziti na laboratorijskih diagnostičnih ukrepov deformacij v začetnih pogojih.

Skoraj od začetka dolgo pričakovano za mnoge starše nosečnosti je mogoče najti, in če je vse v redu s sadjem? Ugotovite, ali obstajajo dedna genetska bolezen pri otroku lahko v maternici.

Metode za genetske diagnostike nosečnosti

Zdravniki so sposobni uporabljati veliko tehnik in metod za objektivno diagnozo nosečnice in ploda. Res je, da prisotnost napak in razvojnih nepravilnosti je bilo videti, še preden se je rodil otrok. Vsako leto napredovanje ultrazvočne naprave in laboratorijskih raziskav o točnosti možnosti povečajo. Poleg tega zdravniki dajejo prednost teh diagnostičnih metod, kot so pregledovanje v zadnjih nekaj letih. To je "ogromen" volitve raziskava. Presejanje je obvezno za vse nosečnice.

Darovanju genetske analize za vse!

Zakaj je potrebno, da se genetske teste, tudi tiste, ki niso, so v nevarnosti? Odgovor na to vprašanje je posledica razočaranje statistike. Na primer, otrok rodi z Downovim sindromom v mater, starejših od 35 let, le polovica. Med preostalo polovico žensk v porodom veliko mladih žensk, ki še niso dosegle celo 25 let. Pri ženskah, ki so postale matere otrok s kromosomsko nepravilnostjo, je imel objavo v ANC kartica rodnosti prejšnjih otrok z isto boleznijo le 3%. To pomeni, da ni nobenega dvoma, da je genetska bolezen - to ni posledica starosti staršev.

Izogibajte poteka teste za odkrivanje kromosomskih nepravilnosti pri plodu, ali so nagnjeni k genetskih motenj v prihodnje, še ni spočet otrok ne bi smelo biti. Ugotavljanje prisotnosti katere koli bolezni v zgodnji fazi njihovega razvoja - tako pred patologije. Glede možnosti sodobne medicine, da ne bo korak v smeri dolgo pričakovanih drobtin bi bilo nepošteno in neodgovorno proti njemu.